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Charlotte Figi, la joven con epilepsia que ayudó a encender un movimiento de cannabis medicinal, murió debido a complicaciones relacionadas con el coronavirus, según un anuncio de Facebook el martes. Tenía 13 años y era la residente más joven de Colorado en morir por COVID-19, informó el Colorado Sun.

Figi, sus padres y los hermanos Stanley, una familia propietaria de un dispensario de marihuana medicinal de Colorado Springs, trabajaron juntos para crear una cepa de cannabis que contenía una alta concentración de CBD, un compuesto no psicoactivo encontrado en el cannabis y una baja concentración del componente psicoactivo, THC.

Figi utilizó con éxito esta cepa, llamada Charlotte’s Web, para tratar sus convulsiones, y pronto otras personas con afecciones crónicas se enteraron de su historia y buscaron tratamientos con CBD. «Era una luz que iluminaba el mundo. Era una niña que nos llevó a todos sobre sus pequeños hombros», escribieron los hermanos Stanley en un homenaje en el sitio web de Charlotte. «Ella creció, cultivada por una comunidad, protegida por el amor, exigiendo que el mundo sea testigo de su sufrimiento para que puedan encontrar una solución. Se levantaba todos los días, despertando a otros con su coraje y con esa sonrisa que contagiaba tu espíritu en el celular nivel.» Una amiga de la familia anunció la noticia de la muerte de Figi en la página de Facebook de su madre el martes 7 de abril.   «Charlotte ya no sufre. Está libre de ataques para siempre. Muchas gracias por todo su amor. Por favor, respete su privacidad en este momento», escribió Nichole, una persona allegada a la familia.

Charlotte, you are the light of our lives.

In loving memory of Charlotte Figi. Thank you for your life, your bravery and your beautiful soul. pic.twitter.com/x7JPFsXDQv— Charlotte’s Web (@charlottesweb) April 8, 2020

Los hermanos Stanley llamaron a la cepa «Charlotte’s Web» por la misma Figi, y resultó exitosa en la reducción de sus convulsiones. Finalmente, Figi pudo caminar y hablar de nuevo. Su madre la destetó de los tratamientos farmacéuticos y ya no necesitaba un tubo de alimentación.

La historia de Figi se convirtió en el tema de la literatura médica y encendió un movimiento de cannabis medicinal de pacientes que buscan CBD para tratar sus afecciones crónicas. Su historia también fue el foco de «WEED», un documental del principal corresponsal médico de CNN, el Dr. Sanjay Gupta. En junio de 2018, Epidiolex se convirtió en el primer medicamento aprobado por la FDA para tratar las convulsiones, y usó CBD como su ingrediente activo principal. Actualmente, 47 estados permiten la venta legal de productos de CBD, y Charlotte’s Web sigue siendo uno de los productos de CBD más utilizados en el mundo. Ahora, la comunidad del cannabis medicinal y el seguidor de la historia de Figi lamentan su pérdida mientras recuerdan las formas en que cambió para siempre la industria del cannabis.

Realm of Caring Foundation, una organización cofundada por la madre de Figi, compartió un homenaje de Facebook a Figi el 8 de abril. «Algunos viajes son largos y suaves y otros son cortos y conmovedores y están destinados a revolucionar el mundo. Tal fue el camino elegido por esta niña con una forma catastrófica de epilepsia llamada Síndrome de Dravet», se lee en la publicación. «Gracias, Charlotte, por dedicar tu vida al servicio de un bien mayor. Prometemos continuar con la misión».

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